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为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，依据医疗器械产业发展和监管工作实际，药监局组织开展了《6840体外诊断试剂分类子目录（2013版）》动态调整工作，遴选出一批产品管理类别调整的意见（见附件），现向社会公开征求意见。请于2020年5月10日前，将意见或者建议以电子邮件方式反馈至mdct@nmpa.gov.cn，邮件主题请注明“6840体外诊断试剂分类子目录调整建议”。
附件
6840体外诊断试剂分类子目录拟调整意见汇总表
